prikaz prve stranice dokumenta Sinteza kvaternih soli 3-benzamidokinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost
Pristup korisnicima matične ustanove
diplomski rad
Sinteza kvaternih soli 3-benzamidokinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost
2016. urn:nbn:hr:166:307475
Jurac, Valentina
Sveučilište u Splitu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Odjel za kemiju

Citirajte ovaj rad

Jurac, V. (2016). Sinteza kvaternih soli 3-benzamidokinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost (Diplomski rad). Split: Sveučilište u Splitu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:166:307475

Jurac, Valentina. "Sinteza kvaternih soli 3-benzamidokinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2016. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:166:307475

Jurac, Valentina. "Sinteza kvaternih soli 3-benzamidokinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2016. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:166:307475

Jurac, V. (2016). 'Sinteza kvaternih soli 3-benzamidokinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost', Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 06.12.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:166:307475

Jurac V. Sinteza kvaternih soli 3-benzamidokinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost [Diplomski rad]. Split: Sveučilište u Splitu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2016 [pristupljeno 06.12.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:166:307475

V. Jurac, "Sinteza kvaternih soli 3-benzamidokinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost", Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Split, 2016. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:166:307475

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:166:307475
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovSinteza kvaternih soli 3-benzamidokinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost
Naslov (engleski)Synthesis of quaternary salts of 3-benzamidoquinuclidine and their antimicrobial activity
AutorValentina Jurac
MentorRenata Odžak (mentor)
Član povjerenstvaRenata Odžak (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaMirjana Skočibušić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaIvica Ljubenkov (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Splitu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Odjel za kemiju)
Split
Datum i država obrane2016-09-28, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
3-benzamidokinuklidin je pripravljen u reakciji odgovarajućeg 3-aminokinuklidina s anhidridom benzojeve kiseline i kao takav upotrijebljen u reakcijama kvaternizacije za pripravu kvaternih soli. Reagensi za kvaternizaciju su različiti para-supstituirani benzil bromidi (p-nitro, p-brom, p-fluor i p-trifluormetil). Dobivene su kvaterne soli u velikom iskorištenju, a tankoslojnom kromatografijom i određivanjem tališta potvrđena je identifikacija i čistoća novosintetiziranih spojeva: N-(p-nitrobenzil)-3-benzamidokinuklidinijeva bromida, N-(p-brombenzil)-3-benzamidokinuklidinijeva bromida, N-(p-fluorbenzil)-3-benzamidokinuklidinijeva bromida i N-(p-trifluormetilbenzil)-3-benzamidokinuklidinijeva bromida. Novosintetiziranim kvaternim solima 3-benzamidokinuklidina je ispitana antimikrobna aktivnost upotrebom različitih mikroorganizama: Gram-pozitivnih bakterija (Bacillus cereus, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus) i Gram-negativnih bakterija (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Chronobacter sakazakii). Rezultati ispitivanja pokazali su da kvaterne soli 3-benzamidokinuklidina, pokazuju izrazitu aktivnost za Gramnegativne bakterije, naročito N-(p-trifluormetilbenzil)-3-benzamidokinuklidinijev bromid koji ima bolju aktivnost od gentamicina 133× i od cefotaksima 33×. Za Gram-negativnu bakteriju Escherichia coli sve ispitivane kvaterne soli, ukazuju bolju antimikrobnu aktivnost (MIK=7,81-31,25 μg/mL) od gentamicina (MIK=32,00 μg/mL).
Sažetak (engleski)
3-benzamidoquinuclidine was prepared by reaction of the appropriate 3-aminoquinuclidine with an anhydride of benzoic acid and as such used in quaternization reactions for the preparation of quaternary salts. Quaternization reagents are different para-substituted benzyl bromides (p-nitro, p-bromo, p-fluoro and p-trifluoromethyl). Quaternary salts are obtained in high yield, a thin-layer chromatography and melting point are used to determine identity and purity of newly synthesized compounds: N-(p-nitrobenzyl)-3-benzamidoquinuclidinium bromide, N-(p-bromobenzyl)-3-benzamidoquinuclidinium bromide, N-(p-fluorobenzyl)-3-benzamidoquinuclidinium bromide and N-(p-trifluoromethybenzyl)-3-benzamidoquinuclidinium bromide. Different microorganisms were used in biological testing antimicrobial activity of newly quaternary salts of 3-benzamidoquinuclidine: Gram-positive bacteria (Bacillus cereus, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus) and Gram-negative bacteria (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Chronbacter sakazakii). Testing results showed that quaternary salts of 3-benzamidoquinuclidine, showed exceptional acitivity for Gram-negative bacteria, especially N-(p-trifluoromethybenzyl)-3-benzamidoquinuclidinium bromide which has 133× better activity than gentamicin and 33× than cefotaxime. For Gram-negative bacteria Escherichia coli all quaternary salts showed better antimicrobial activity (MIC=7.81-31.25 μg/mL) than gentamicin (MIC=32.00 μg/mL).
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:166:307475
Studijski programNaziv: Biologija i kemija; smjerovi: nastavnički
Smjer: nastavnički
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra edukacije biologije i kemije (mag. educ. biol. et chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2017-06-01 14:45:31