prikaz prve stranice dokumenta Sinteza kvaternih soli 3-klorkinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost
Pristup korisnicima matične ustanove
diplomski rad
Sinteza kvaternih soli 3-klorkinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost
2015. urn:nbn:hr:166:773063
Muić, Anita
Sveučilište u Splitu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Odjel za kemiju

Citirajte ovaj rad

Muić, A. (2015). Sinteza kvaternih soli 3-klorkinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost (Diplomski rad). Split: Sveučilište u Splitu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:166:773063

Muić, Anita. "Sinteza kvaternih soli 3-klorkinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2015. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:166:773063

Muić, Anita. "Sinteza kvaternih soli 3-klorkinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2015. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:166:773063

Muić, A. (2015). 'Sinteza kvaternih soli 3-klorkinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost', Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 22.10.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:166:773063

Muić A. Sinteza kvaternih soli 3-klorkinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost [Diplomski rad]. Split: Sveučilište u Splitu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2015 [pristupljeno 22.10.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:166:773063

A. Muić, "Sinteza kvaternih soli 3-klorkinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost", Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Split, 2015. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:166:773063

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:166:773063
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovSinteza kvaternih soli 3-klorkinuklidina i njihova antimikrobna aktivnost
Naslov (engleski)Synthesis of quaternary salts of 3-chloroquinuclidine and their antimicrobial activity
AutorAnita Muić
MentorRenata Odžak (mentor)
Član povjerenstvaRenata Odžak (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaMirjana Skočibušić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaNenad Vuletić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Splitu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Odjel za kemiju)
Split
Datum i država obrane2015-09-30, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
3-klorkinuklidin je supstituirani biciklički heterociklički spoj s atomom dušika u premoštenju, koji je u kombinaciji s različitim reagensima korišten u reakcijama sinteze njegovih kvaternih soli. U reakcijama supstitucije korištene su dvije vrste reagensa: aromatski i alifatski s bromom kao dobrom izlaznom skupinom. Od aromatskih reagensa korišteni su benzilirani i pbenzilirani bromidi i od alifatskih ugljikovodični lanci s 4, 8 i 12 ugljikovih atoma. Svi sintetizirani spojevi su kvaterne soli dobivene u velikom iskorištenju. Tankoslojnom kromatografijom i određivanjem tališta potvrđena je identifikacija i čistoća novosintetiziranih spojeva. U ispitivanju antimikrobne aktivnosti 3-klorkinuklidinijeva hidroklorida i kvaternih soli korišteni su različiti mikroorganizmi: Gram-pozitivne bakterije: Bacillus cereus, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus i Gram-negativne bakterije: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Chronobacter sakazakii.Rezultati testiranja pokazali su da sintetizirane kvaterne soli s p-benzilnim supstituentima, ali i kvaterne soli s duljim ugljikovodičnim lancima imaju puno veću antimikrobnu aktivnost od ostalih spojeva i za Gram- pozitivne, i za Gram-negativne bakterije (MIK=1,56-6,25 µg/mL). Posebno treba naglasiti da kvaterne soli s duljim alifatskim supstituentima (Cl-7 i Cl-8) pokazuju izrazitu aktivnost naročito za sve Gram-negativne bakterije, a njihova aktivnost je bolja od gentamicina (10 odnosno 20x), ali i od cefotaksima za P. aeruginosa i C. sakazakki (2 odnosno 5x).
Sažetak (engleski)
3-chloroquinuclidine is bicyclic heterocyclic compound with nitrogen atom in bridgehead which was combined with different reagents in reactions of synthesis of its quaternary salts. In the substitution reactions, the following two types of reagent were used: aromatic and aliphatic, with bromine as a good leaving group. There were used benzyled and p-benzyled bromides from group of aromatic reagents, and chains with 4, 8, and 12 carbon atoms from aliphatic. Newly synthesized compounds were recived in high utilization. Thin layer chromatography and melting points were used to determine identity and purity of synthesized salts. In testing antimicrobial activity of 3-chloroquinuclidine and quaternary salts were used different microorganisms: Gram-positive bacteria: Bacillus cereus, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus. and Gram-negative bacteria: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Chronbacter sakazakii. Testing results showed that quaternary salts with pbenzyl substituents and quaternary salts with longer chains, have greater antimicrobial activity than other compounds, even for Gram-positive and Gram-negative bacteria (MIK=1,56-6,25 µg/mL). Special accent is on quaternary salts with longer aliphatic substituents (Cl-7 i Cl-8), which showed great activity, especilly for, all Gram- negative bacteria. Their activity is better than gentamicine (10-20x), and cefotaxime, for P. aeruginosa and C. sakazakii (2-5x).
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:166:773063
Studijski programNaziv: Biologija i kemija; smjerovi: nastavnički
Smjer: nastavnički
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra edukacije biologije i kemije (mag. educ. biol. et chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2017-06-01 14:09:30