3-klorkinuklidin je supstituirani biciklički heterociklički spoj s atomom dušika u premoštenju, koji je u kombinaciji s različitim reagensima korišten u reakcijama sinteze njegovih kvaternih soli. U reakcijama supstitucije korištene su dvije vrste reagensa: aromatski i alifatski s bromom kao dobrom izlaznom skupinom. Od aromatskih reagensa korišteni su benzilirani i pbenzilirani bromidi i od alifatskih ugljikovodični lanci s 4, 8 i 12 ugljikovih atoma. Svi sintetizirani spojevi su kvaterne soli dobivene u velikom iskorištenju. Tankoslojnom kromatografijom i određivanjem tališta potvrđena je identifikacija i čistoća novosintetiziranih spojeva. U ispitivanju antimikrobne aktivnosti 3-klorkinuklidinijeva hidroklorida i kvaternih soli korišteni su različiti mikroorganizmi: Gram-pozitivne bakterije: Bacillus cereus, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus i Gram-negativne bakterije: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Chronobacter sakazakii.Rezultati testiranja pokazali su da sintetizirane kvaterne soli s p-benzilnim supstituentima, ali i kvaterne soli s duljim ugljikovodičnim lancima imaju puno veću antimikrobnu aktivnost od ostalih spojeva i za Gram- pozitivne, i za Gram-negativne bakterije (MIK=1,56-6,25 µg/mL). Posebno treba naglasiti da kvaterne soli s duljim alifatskim supstituentima (Cl-7 i Cl-8) pokazuju izrazitu aktivnost naročito za sve Gram-negativne bakterije, a njihova aktivnost je bolja od gentamicina (10 odnosno 20x), ali i od cefotaksima za P. aeruginosa i C. sakazakki (2 odnosno 5x).